睪丸是男性主性器官，其功能是產(chǎn)生精子，精子與卵子結(jié)合，形成新的個體，從而人類種族的延續(xù)。另外，還分泌雄性激素，可刺激精子發(fā)生及男性附性器官和副性征的發(fā)育。因此，無論是先天發(fā)育障礙還是后天的眾多因素引起的睪丸的病變，均可以導(dǎo)致不育癥。今天在這，我們主要給大家介紹一下，睪丸異常導(dǎo)致男性不育的類型及男性不育的推薦。希望對大家有幫助。

男性不育

　　一、男性假兩性畸形

　　1.睪丸女性化綜合征

　　在男性假兩性畸形中，睪丸女性化綜合征較為常見。此種病人有睪丸，性染色體組型為XY，性染色質(zhì)為陰性。睪丸雖然分泌雄性激素，但由于體xibao不能形成雄性激素受體，從而不能使生殖器男性化。

　　2.睪酮合成障礙

　　在睪酮合成過程中，不同的酶缺陷在不同階段導(dǎo)致不同的代謝紊亂和障礙，從而引起生殖器官不同程度的分化異常，從不同程度男性化到出現(xiàn)女性外生殖器�；颊咭话闵眢w修長，呈去勢體態(tài)，乳房不發(fā)育。在腹股溝或陰囊內(nèi)觸及到發(fā)育欠佳的睪丸組織，多伴有尿道下裂、雙陰囊。

　　3.a-還原酶缺陷

　　這種患者，多表現(xiàn)為男性生殖器發(fā)育不全。由于靶器官部位的5a-還原酶缺陷，不能將睪酮轉(zhuǎn)化為雙氫睪酮。前列腺不發(fā)育，外生殖器分化不全，這是一種常染色體遺傳病。

　　4.中腎旁管激素缺乏

　　中腎管發(fā)育正常、中腎旁管退化不有用。臨床表現(xiàn)為男性，但男性第二性征不明顯，毛發(fā)細(xì)、皮膚嫩、性功能不全，并可出現(xiàn)發(fā)育不全的子宮和輸卵管。

　　二、先天性睪丸發(fā)育不全綜合征

　　先天性睪丸發(fā)育不全綜合征或稱小睪丸癥（Klinefelter''s綜合征，簡稱克氏征），Klinefelter于1942年首先發(fā)現(xiàn)并描述了小睪丸及青春期乳房發(fā)育為臨床特征。1959年Jacobs等初次用xibao遺傳學(xué)方法發(fā)現(xiàn)了人例克氏征患者，證實了他的染色體有異常。克氏征其個體表現(xiàn)為男性，以幼年及少年時期體征不明顯，而到青春發(fā)育時期逐漸出現(xiàn)乳房增大、胡須、陰毛及腋毛稀少、肩窄、臀寬等女性體態(tài)。

　　三、隱睪

　　睪丸在胎兒期同腹膜后降入陰囊，若在下降過程中停留在任何不正常部位，如腰部、腹部、腹股溝管內(nèi)環(huán)、腹股溝管或外環(huán)附近稱為隱睪癥。隱睪患者中不僅約80%可能發(fā)生睪丸腫瘤或發(fā)生外傷、精索扭轉(zhuǎn)、心理障礙，但更多的是造成生育功能異常。

　　四、無睪癥

　　無睪癥可分為三類：（1）睪丸缺少。（2）睪丸、附睪和輸精管的一部分缺乏。（3）睪丸、附睪和輸精管大部分缺乏。其病因尚不清楚，可能在胚胎期睪丸被毒素破壞或繼發(fā)于血管的閉塞和外傷引起的睪丸萎縮。單側(cè)無睪多發(fā)生于右側(cè)并常伴有對側(cè)隱睪。雙側(cè)無睪由于缺乏分泌男性激素的間質(zhì)xibao，所以常導(dǎo)致性別異常及合并類宦官癥。亦有個別不伴有類宦官癥者，可能有異位間質(zhì)xibao存在。

　　五、睪丸炎

　　睪丸炎是由各種致病因素引起的睪丸炎性病變，可分為非特異性、病毒性、霉菌性、螺旋體性、寄生蟲性、損傷性、化學(xué)性等類型。特異性睪丸炎多由附睪結(jié)核侵犯睪丸所致，十分少見。

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